常见的妇科疾病，排卵异常你造吗？

排卵异常是一种常见的妇科疾病，对女性有很大的影响。每个人都知道卵巢对女性非常重要。排卵是否正常与他们是否能够成功怀孕直接相关。许多女性朋友对排卵异常不是很熟悉。以下小编将为您提供详细的介绍。

女性的妇科疾病

女性有异位妊娠的原因很多。例如，一些在夏天不注意的女性会引起身体问题，这可能会导致异位妊娠。即使女性体内的小炎症也可引起异位妊娠。例如：盆腔炎。一旦女性身体发炎，就可能导致输卵管阻塞，这会影响卵子的发育环境，导致受精卵留在子宫外，形成异位妊娠。

1治疗月经异常症状和妇科疾病

如果有乱经或闭经，不治疗，情况只会继续恶化。最好尽快就医。子宫内膜异位症、子宫肌瘤或卵巢囊肿等妇科疾病也会阻碍妊娠。请好好看医生。即使症状检查结果轻微，不需要立即治疗，也不能粗心大意。最好定期去医院检查。因为早期发现疾病后病例太多，忽略了，想怀孕的时候病情已经恶化，影响怀孕。

生殖器结核病常见疾病

主要是继发性感染，特殊情况下，就有感染的可能。

①血性感染。原发病灶多在于肺、肾、骨等部位。当肺部着感染后，结核杆菌就会迅速通过血性传播至各个生殖器官，首先侵入输卵管，再由输卵管直接蔓延至子宫内膜及卵巢。

②结核性腹膜炎或肠系膜淋巴结核可沿腹膜直接蔓延至输卵管；输卵管结核亦可蔓延至腹膜导致结核性腹膜炎。

③腹内脏器结核，这经过淋巴系统逆行播散至输卵管，但极少见。

④患副睾丸结核或泌尿道结核的男性，可通过性交接触、直接感染女方，导致原发性宫颈、阴道或外阴结核。(此种情况极为罕见)

注意事项：生殖器结核的发病年龄(多数发生在20—40岁生育年龄的妇女)约占80%—90%，也可见于青春期前少女或绝经后的老年妇女。

8号染色体异常相关疾病

1、8p11骨髓增生综合征

8p11骨髓增生综合征是8号染色体和其他染色体之间遗传物质的易位可引起8p11骨髓增生综合征。该病症的特征在于白细胞数量增加(骨髓增生性疾病)和淋巴瘤的发展，淋巴瘤是一种导致淋巴结肿瘤形成的血液相关癌症。骨髓增生性疾病通常发展成另一种称为急性髓性白血病的血癌。这种情况中最常见的易位，写为t(8;13)(p11;q12)，融合了8号染色体上的部分FGFR1基因与13号染色体上的部分ZMYM2基因。仅在癌细胞中发现了易位。

8p11骨髓增生综合征

由正常FGFR1基因产生的蛋白质可以打开(激活)细胞信号传导，其帮助细胞响应其环境，例如通过刺激细胞生长。无论所涉及的伴侣基因如何，由融合基因产生的蛋白质导致恒定的FGFR1信号传导。不受控制的信号传导促进细胞持续生长和分裂，导致癌症。

2、核心结合因子急性髓性白血病(CBF-AML)

核心结合因子急性髓性白血病(CBF-AML)是一种核心结合因子急性髓性白血病(CBF-AML)的血癌与8号和21号染色体之间遗传物质的重排(易位)有关。这种重排与成人急性髓性白血病病例的约7%相关。移位，写为t(8;21)，融合了来自8号染色体的部分RUNX1T1基因(也称为ETO)和部分来自21号染色体的RUNX1基因。这种突变是在一个人的一生中获得的，仅存在于某些细胞。这种称为体细胞突变的遗传变异不是遗传的。

核心结合因子急性髓性白血病

由t(8;21)易位产生的融合蛋白，称为RUNX1-ETO，保留了两种单个蛋白质的一些功能。由RUNX1基因产生的正常RUNX1蛋白是称为核心结合因子(CBF)的蛋白质复合物的一部分，其附着(结合)DNA并激活参与血细胞发育的基因。正常的ETO蛋白，由RUNX1T1产生基因，关闭(抑制)基因活动。融合蛋白形成CBF并附着在DNA上，但它不是激活刺激血细胞发育的基因，而是抑制这些基因。基因活性的这种变化阻碍了血细胞的成熟(分化)，并导致产生称为骨髓母细胞的异常，未成熟的白细胞。虽然t(8;21)对于白血病发展很重要，但是骨髓母细胞通常需要一种或多种额外的遗传变化才能发展成癌性白血病细胞。

3、重组8综合征

该病症涉及心脏和泌尿道异常，中度至重度智力残疾和独特的面部外观。这种重新排列导致一条短(p)臂的缺失和一条长(q)臂的重复。该染色体异常写成rec(8)dup(8q)inv(8)(p23.1q22.1)。重组8综合征的体征和症状与8号染色体短臂遗传物质的丢失以及8号染色体长臂上存在额外的遗传物质有关。研究人员正在努力确定哪些基因与删除有关。和8号染色体上的重复。

重组8综合征

4、Trichorhinophalangeal综合II型(TRPSII)

Trichorhinophalangeal综合II型(TRPSII)是由8号染色体的长(q)臂上的遗传物质的缺失引起的.TRPSII是引起骨和关节畸形的病症;独特的面部特征;智力残疾;和皮肤，头发，牙齿，汗腺和指甲的异常。TRPSII的体征和症状与染色体这一部分的多个基因的丢失有关。删除的大小因受影响的个体而异;研究表明，较大的缺失往往导致比较小的缺失更多的特征。

Trichorhinophalangeal综合II型(TRPSII)

该TRPS1，EXT1，和RAD21基因缺失在人与TRPSII。研究人员已经确定，EXT1基因的缺失是造成TRPSII患者的多种良性(非癌)骨肿瘤的原因，称为骨软骨瘤。该损失TRPS1基因被认为是导致其他骨骼和面部畸形。删除RAD21基因可能会导致智力残疾。来自8号染色体区域的其他基因的丢失可能有助于这种情况的额外特征。

5、其他癌症

8号染色体和其他染色体之间的易位与其他类型的癌症有关。例如，伯基特淋巴瘤(一种称为B细胞的白细胞癌，最常见于儿童和年轻人，可能是由8号染色体和14之间的易位引起的。这种易位，写成t(8;14)(q24;q32)，导致无控制或有序的连续细胞分裂，这可能有助于伯基特淋巴瘤的发展。不太常见的是，Burkitt淋巴瘤可由8号染色体和2或8号染色体和22之间的易位引起。

8号染色体易位或daozh

Tips:

当细胞具有8号染色体的三个拷贝而不是通常的两个拷贝时，发生三体**。当体内所有细胞都含有8号染色体的额外拷贝时，完整的三体**与生命不相容。当只有一些身体的细胞有8号染色体的额外拷贝时，发生类似但不太严重的称为马赛克三体**的病症。马赛克三体**的体征和症状差异很大，可能包括智力残疾，缺乏连接左侧和左侧的组织。右半部分(胼call体)，骨骼缺陷，心脏问题，肾脏和肝脏畸形，以及面部异常。8三体镶嵌现象也与急性髓性白血病的风险增加有关。

另一种称为反转复制8p的染色体状况是由8号染色体的短(p)臂上的遗传物质的重排引起的。这种重排导致异常复制和染色体片段的倒位。反演涉及两个地方的染色体断裂;将得到的DNA片段翻转并重新插入染色体。具有倒置复制8p的人通常具有严重的智力残疾，胼call体薄或缺乏，肌张力弱(张力减退)，脊柱弯曲异常(脊柱侧凸)和轻微的面部异常。患有这种疾病的一些人也可能有心脏缺陷，肾脏发育不全或眼睛异常。年龄较大的人通常会出现异常的肌肉僵硬(痉挛状态)。反转重复8p的体征和症状倾向于取决于所涉及的染色体区段的大​​小和位置。例如，认为包含染色体区域8p21与更严重的症状相关。

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