医院的无创DNA检测并不是骗局，正规医院产检也没有套路。在怀孕后为了检测胎儿的健康状况和发育情况，孕妇需要定时的到医院里去检查，而在这些检查中，最为重要的有三项检查，这三种检查分别为NT检查，唐氏筛查和畸形筛查。但部分女性在检查中会出现染色体异常情况，所以医院会建议再次进行羊水穿刺，来查看所有的染色体，通常是先进行羊穿，再进行无创DNA，而部分女性会觉得没有必要进行两次，自然而然就觉得无创DNA是医院的一个骗局。
网上有网友说国内的无创dna检测被叫停的，其实不是每个地方都被叫停了，有的地方无创dna检测是被叫停了，但是有的地方还是继续使用的。
为什么会被叫停呢，我们来看一则案例：
案例-以下是南方周末报道的部分原文：该技术已经在美、英等15个国家和地区应用。然而，各个国家及地区对之非常“慎重”。2012年12月，针对该技术在美国日渐商业化的现状，美国妇产科医师学会和母胎医学联合会发布意见称，无创产前基因检测不应作为例行的实验室产前评估的一部分，产前咨询时应该告知孕妇无创产前基因检测不是一种可作为诊断结果的检测。
柚喜-该意见称，染色体非整倍体的高风险孕妇可接受这项检测，比如大于35岁的高龄孕妇。但同时指出，该检测不应用于低风险或者双胞胎孕妇，因为针对这些人群的检测样本量尚不够充分，同时该检测也尚不能代替传统的羊水穿刺等产前诊断方法。
各个国家及地区对无创dna非常“慎重”
叫停的原因
1、国内还没有正式认可这些技术，也没有专利设备，技术的成熟性没有足够的依据。
2、很多第三方检验机构都在私自运作，市场秩序混乱，国家需要整顿。
3、无创dna费用较为昂贵，无创DNA亲子鉴定价格在6000元左右。
4、其结果基本可从唐氏检测中了解，这种诱导人们消费的方式大多都满足了商业利益。
Tips：
注：无创dna检查技术可以提供胎儿的性别，可能被一些有特殊要求的人利用，最终影响到性别比。其实有许多人是不需要进行无创dna检查的，可能会诱发了过度检查和治疗。
首先要明白的是，无创dna技术本身不是骗局，它是产前比较重要的一项检查手段，升级版的无创dna检查疾病范围广，还是挺可靠的，但不保证医院没人设局，以及各种套路等，不过担心技术有问题的姐妹可以先安心了。
荷叶与荷花
我是在福建省二，直接做的无创，1400的没有全套，主要针对13、18、21染色体，全套2800，但是打电话给我说，附加无创dna报告单结果分析出性染色体偏高，又要去妇幼预约做羊穿，但是后续拿到羊穿报告单之后没问题，在网上查了一下，无创做性染色体检查准确率不高，早知道我直接做羊穿了，而且那个医生各种鼓动我做无创，估计这里面他有分红！
明月何时照我还
我唐筛免费做的，社区开的单子，然后去三家医院抽血，但是是市里妇幼保健院出具的检测单，后面被医生电话通知高危，当时吓到了，医生建议做无创，总共花了1980元，结果三条都是低风险，我个人感觉被医院套路了，利用无知心理然后从中赚钱。
通常来说无创dna的检出率在99%，准确率在92-99%这个范围，女性怀孕期间进行无创dna检查，主要是抽取外周血液，来检测胎儿的染色体，主要是对21、18、13这三条进行诊断。
相比于普通版本，市面上很多孕妇都会选择价格更贵的升级版，可以对胎儿其他染色体进行筛查，此类无创dna检查范围更广，受到广大孕妈的喜爱。
升级版无创检查范围大
但实际上根据专家指出：无创dna对常规3条染色体检出率很高，但对其他染色体虽然检测原理一样，但准确性还是欠佳，未经过严格的验证，因此有厂家在推广所谓的NIPTplus有性染色体结果，准确性阴性还好，阳性还有待考证。
其次做无创dna检查有很多因素都会影响结果的准确性，比如无创dna检查时间是否合适、孕妇是否接受过其他输血治疗等，都会对准确性有影响，具体有以下几个因素
1影响因素1游离胎儿DNA含量，含量不够检查效果不好；
2父母双方的染色体是否正常，如果父母双方染色体异常，那么结果也是不准确的，比如先天的异常、肿瘤等；
3孕妇是否接受过其他免疫治疗、输血、移植等治疗、胎盘嵌合体等；
4检查时间是否合适，小于12周大于22周做都会影响。
但总的来说，无创dna准确率还是挺可观的，不过当提示无创dna高风险还需要做进一步的羊水穿刺检查，不能以无创的结果作为胎儿的临床依据。
无创dna还有一个名字叫无创产前筛查(NIPT)，它是通过高通量测序技术，检测孕妇外周血中胎儿游离dna(即：胎盘脱落细胞所释放的dna)，进而评估胎儿存在染色体非整倍体异常风险的一项技术。
标签：
上一篇：2022年运城试管婴儿大约多少钱？